

副流感病毒主要可以引起儿童下呼吸道感染,其致病性仅次于呼吸道合胞体病毒(RSV)。人类副流感病毒可以造成反复发作的感冒和喉咙痛等上呼吸道感染。也能造成严重的反复感染的肺炎、支气管炎和细支气管炎下呼吸道疾病,所引起的下呼吸道感染主要发生在老年人中和有免疫缺陷人群中。
本试剂盒利用实时荧光PCR技术,以副流感病毒(I、II、III型)基因组高度保守区为靶区域,设计特异性引物和荧光探针,然后对靶序列进行PCR扩增,同时通过Taqman荧光探针技术实时监控扩增产物的累积,实现对样本中呼吸道合胞病毒核酸的定性检测。本试剂盒反应体系中含有dU-UNG酶防污染体系,以避免假阳性结果。
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				 灵敏度  | 
			
				 1.0x103copies/mL  | 
		
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				 线性范围  | 
			
				 1.0x103copies/mL ~ 1.0x 109copies/mL  | 
		
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				 准确度  | 
			
				 检测结果符合率为100%  | 
		
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				 精密度  | 
			
				 批内、批间变异系数CV≤5%  | 
		
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				 特异性  | 
			
				 特异性为100%,与甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、人类博卡病毒、EB病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体等无交叉反应  | 
		
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				 抗干扰性  | 
			
				 盐酸羟甲唑啉喷雾剂、布地奈德鼻喷雾剂、扎那米韦、利巴韦林对检测结果无干扰  | 
		
检测标本:咽拭子
	技术原理:PCR-荧光探针法
包装规格:24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒
适用仪器:Roche Cobas z 480;Roche LightCycler 480; ABI 7500;上海宏石SLAN-96S;博日LineGene 9600等