工作职责：

1. 深入了解公司产品应用场景、系统各模块功能和软件需求，完成产品嵌入式软件设计和开发工作；

2. 负责系统核心代码的开发和优化工作；

3. 负责底层驱动的软件开发设计工作；

4. 负责系统测试，认证测试等工作；

5. 负责开发文档的编写。

任职要求：

1. 本科及以上学历，仪器仪表、自动化、电子技术、电子信息工程、计算机等相关专业毕业；

2. 能读写相关英语技术文档；具有 2 年以上开发经验；能读懂硬件原理图；能使用示波器逻辑分析仪等工具进行问题分析；

3. stm32，GD32，NXP 等常用单片机处理器；熟悉 usart、SPI、I2C、CAN 等接口协议，有编写接口驱动程序经验；

4. 熟练掌握常用外设芯片或模块，如 Flash/EEPROM/LCD/TOUCH 等；

5. 精通 C 语言编程；熟练使用 keil、IAR 等编程工具；

6. 熟悉 MCU 低功耗处理；

7. 熟悉 Linux 或者其他任一款主流嵌入式操作系统的移植、裁剪、驱动开发和应用开发；

8. 熟悉FreeRTOS 操作系统的优先考虑；

岗位职责：

1. 负责原材料的出入库管理。根据生产任务安排，做好物料的发放工作，并确保单据与实物相符；

2. 负责成品的出入库管理。配合送货员进行出货工作，保证成品出货准确、准时、快速，并确保单据与实物相符；

1. 负责原材料及成品的存放管理，保证其品质符合标准要求；

2. 严格按照仓库管理要求，对原材料及成品做到妥善存放及安全管理；

3. 负责原材料、成品的出入库记录及盘点工作，保证帐物相符。

任职要求：

1. 年龄要求：30岁以下，限男性；

2. 学历要求：大专以上学历；

3. 接受过仓储管理，物流管理、统计知识等优先；

3. 工作沉稳、细致、有担当，具有独立处理事务的能力；

4. 1年以上仓管相关工作经历优先。

岗位职责：

1. 负责行政公文、会议纪要、工作报告等起草及日常文秘、信息报送工作；

2. 来访客人的接待与指引，会议室、接待室、会议管理、日常会务支持；

3. 管理各种办公设备，合理使用并提高设备的使用效率，提倡节俭；

4. 总部办公用品、礼品、库房等物品的购买、领用与发放；

5. 公司来访客人登记、门禁、出入口、出入物品安全管理；

6. 协助部门做好其他的辅助服务工作；

7. 做好部门和其他部门的协调工作。

任职要求：

1. 年龄要求：22-28岁；

2. 学历要求：本科学历，有行政相关工作经验者优先考虑；

3. 专业要求：工商管理、会计学、汉语言文学、护理等相关专业；

3. 有较好的沟通表达能力及服务意识；

4. 工作有条理，细致、认真、有责任心，办事严谨；

5. 熟练电脑操作及Office办公软件，具备基本的网络知识；

6. 熟悉公文写作格式，具备基本商务信函写作能力；

7. 具备较强的文字撰写能力和较强的沟通协调以及语言表达能力。

岗位职责：

1. 与体外诊断试剂研发工程师进行协作，制定生物科学仪器的系统设计方案；

2. 负责跟合作厂商进行技术对接，能够把仪器的设计意图传递给厂家，并跟进仪器的开发过程，保证项目开发质量和进度；

3. 参与样机验证，对仪器的功能性提出科学的验证方案；

4. 制定和管理仪器开发和生产相关的技术文档；

5. 完成公司安排的其它工作。

任职要求：

1. 年龄要求：35岁以下；

2. 学历要求：本科及以上学历；

3. 专业要求：生物科学、生物技术、电气工程及自动化、机械设计制造、及相关专业；

4. 经验要求：至少五年以上相关工作经验，一年以上自动化设备开发项目管理经验。

岗位职责：

1. 负责产品售前、售后问题咨询与解答，并提供技术支持；

2. 负责产品销售数据整理、汇报；

3. 协助销售实施市场推广活动，负责公司体外诊断类产品在经销商或客户的培训工作；

4. 对辖区内主要客户进行技术巡访，建立良好的工作关系，收集产品的用户反馈，并及时反馈给公司；

5. 对旗下经销商做好建设管理，维护客情关系。

任职要求：

1. 年龄要求：35岁以下；

2. 学历要求：本科学历；

3. 专业要求：有生物科学、生物技术、临床医学、临床药学、医学检验技术等相关专业；

4. 具有良好的动手实验能力，熟悉PCR、核酸电泳等分子生物学实验技术；

5. 有耐心及责任心，有良好的沟通、协调能力。

工作职责：

1. 参与体外诊断仪器产品（核酸提取仪、样品处理系统、核酸杂交仪、荧光定量PCR仪）系统设计及负责硬件子系统设计；

2. 负责硬件板卡原理图、PCB 设计、主导从物料选型、方案设计、板卡打样、测试验证、BOM输出、测试以及生产工装需求提出到硬件生产转换全流程的工作；

3. 负责输注泵产品EMC的测试及整改工作；

4. 软硬件联调及其它技术方向所需的硬件支持；

5. 负责输出与硬件开发相关的开发文档和技术文件，确保开发过程合规；

6. 主导或参与输注泵产品的硬件平台建设工作；

7. 完成上级主管指派的其它任务。

任职要求：

1. 电子、自动化、测控、生物医学工程等相关专业，本科及以上学历；

2. 三年及以上硬件开发工作经验，有输注泵，监护仪相关产品系统开发或硬件开发经验优先考虑；

3. 熟练主控系统、电源开发、电机及其驱动、传感器数据采集电路开发；

4. 熟悉硬件产品开发过程，具备独立设计原理图、PCB设计、硬件调试、系统测试等能力，熟练使用硬件设计工具软件；

5. 对PCB布局布线有一定认识、了解PCB、PCBA制造工艺；

6. 具有输注泵产品或床边医疗产品开发经验，熟悉医疗产品的安规要求，并具备解决EMC等常见安规问题的能力者优先；

7. 具有较强的责任心、良好的沟通能力、组织协调能力与执行力，抗压能力强。

岗位职责：

1. 配合编制年度设备维修配件申购计划及设备管理台帐；

2. 参与每次预防性设备保养工作的制定和实施；

3. 参与厂区设备预防维修和应急维修并做好相应记录；

4. 对所属区域进行每日巡检，做到实时信息及时把握；

5. 配合主管工程师对备品、备件的请购、管理、使用、归档工作；

6. 参与设备配件的发出、收回记录；

7. 对设备的巡检及保养工作进行登记整理，书面归档。

任职要求：

1. 年龄要求：28岁以下；

2. 学历要求：大专及本科学历；

3. 专业要求：有电气工程及自动化、机械设计制造及自动化、计算机科学与技术等相关专业。（可接受应届大学生）

4. 熟悉设备基本维修保养知识；

5. 熟练办公软件，能熟练运用制图工具。

6. 具备良好的沟通能力，有一定的文字表达能力。

岗位职责：

1. 负责对公司设备全面管理工作；

2. 负责设备的安装和保养、维护工作并定期对设备进行维护、校验、保证在用设备的完好率达标；

3. 负责编制年季度设备的预检计划 ，设备大修及日常维护保养计划，备件申购供应计划；

4. 制定预防事故的措施，定期组织全厂设备大检查，做好记录；

5. 负责水、电设施安装和维护管理工作；

6. 负责设备档案的建立和管理工作；

7. 负责安全操作、安全知识的教育和培训工作；

8. 对大型设备出现故障时，组织技术讨论、分析及平时组织专业学习。

任职要求：

1. 年龄要求：35岁以下；

2. 学历要求：本科及以上学历；

3. 专业背景：有电气工程及自动化、机械设计制造及自动化、计算机科学与技术等相关专业；

4. 熟悉设备构造原理，有一定设备故障处理经验和设备维护经验；

5. 熟知设备保养、维修流程及规范和标准；

6. 熟练使用现代化办公软件、Auto CAD等制图软件、办公设备；

7. 具有相关的设备维护保养常识；

8. 勤奋好学、动手能力强，有工作责任心、主动性；

9. 团队合作精神强，有较强的沟通、协调能力。

岗位职责:

1. 根据质检标准，完成产品原材料、半成品、成品的质量检测；

2. 用成品、半成品完成PCR或免疫产品的检测实验过程，完成质检数据的记录。

任职要求:

1. 生物技术、分子生物学、生物医学、检验医学等相关专业，大专/本科学历；

2. 熟悉分子生物学原理，了解PCR相关理论，有生化、分子生物学相关的实验经验；

3. 有体外诊断试剂从业或实验经验者优先；

4. 具有做事细心、有耐心的良好品质。

岗位职责

1. 负责体外诊断 (IVD)产品上市前的注册、备案及注册资料的撰写和申报；

2. 负责推动国内医疗器械整个注册过程和维护后期注册工作，能独立完成注册认证；

3. 协助管理者代表组织各部门接待外部审核工作， 井组织审核不符的整改与验证；

4. 负费和支持公司所有与法规注册事务需求相关的一切活动，按时完成药监部门各种统计、调查报表；

5. 完成领导交办的其他工作任务。

任职要求： 

1. 要求统招本科及以上学历，研究生学历优先，分子生物学/医学检验学/药学/生物技术/医疗器械类相关专业优先；

2. 一年以上体外诊断 (IVD)相关产品注册经验，有大型医疗器械公司注册工作经历优先；

3. 熟练掌握注册流程，注册材料撰写能力突出，并熟悉相关法规及注册标准；

4. 工作踏实，主观能动性强，善于与其他部门沟通。

岗位职责：

1. 协助管理者代表开展IVD质量管理体系建设、运行和持续优化；

2. 负责组织和参与IVD质量管理体系各种文件的编制、管理和改进；

3. 负责公司质量体系文件的收集、分发、收回、销毁、借阅、保管、变更、评审等工作；

4. 组织公司质量体系内审工作，参与管理评审工作，组织资源针对审核的问题进行整改，监督相应措施的实施，持续完善质量管理体系；

5. 负责收集更新国内外法规标准并进行宣贯、组织评审和导入工作；

6. 协同完成各种监管数据上报等工作；

7. 领导安排的其他事项。

任职资格

1. 大专及以上学历，生物、医学等相关理工科专业；

2. 两年以上工作经验，具有医疗器械，尤其是体外诊断试剂规范性企业管理经验者优先；

3. 热悉GMP/ISO13485管理体系。

岗位职责：

1. 熟悉报关资料及流程；

2. 国际订单管理，包括订单确认与发票确认，跟进定制订单与回复交期，协调销售人员、运营部门、国际货代/运输等；

3. 国际经销商管理，包括经销商尽职调查录入、经銷商合同管理、经销商业绩考核；

4. 销售回款定期跟踪；

5. 周期性销售数据分析；

6. 维护ERP系统。

任职要求：

1. 本科学历，国际贸易、金融、外语、对外贸易等专业；

2. 3-5年工作经验，有外贸跟单经验经历；

3. 英语读写流畅，口语优秀者优先；

4. 工作认真细心，服务态度好。