前列腺癌基因检测预后风险评估系统（Prostatype®检测系统）

全球领先

全球领先：来自诺贝尔奖评审机构卡罗林斯卡医学院泌尿专科教授团队近20年的精准医学成果
1.全球领先的前列腺癌基因检测预后风险评估系统
2.全球唯一使用真实患者治疗过程作为参考的风险评估系统
3.瑞典皇家工程科学院（IVA)院士研发成果
4.联合基因检测因素显著提高预后评分的准确性
5.革命性地为前列腺癌患者提供更加科学的治疗方案

前列腺癌临床背景

1. 前列腺癌在欧美西方发达国家中是最高发病的男性癌症之一；
2. 在我国随着经济水平和居民生活水平的提高，其发生率也在急速提升，预计十年内它将进入中国男性恶性肿瘤的前三位；
3. 前列腺癌虽然发病率高，但并非所有的癌症亚型都是恶性致命的，大多数的前列腺癌症亚型（将近80%）都是相对良性而非致命的；
4. 研究表明其中每10个人当中有7个被过度治疗或治疗不足，主要由于临床预后评分准确性过低；
5. 发达国家前列腺癌患者5年以上生存期高达98%以上，而我国低于可怕的50%。

国际上前列腺癌治疗过程

Prostatype®

我们的前列腺癌风险预后检测系统

是怎么做到提高预测准确性的？

能解决临床什么问题？

检测流程

产品优势

1.本项目涉及的关键技术已申请了国际发明专利，该专利分别在瑞典、日本、中国和美国得到批准。
2.运用全球领先的基因技术和生物大数据相结合，革命性地为前列腺病人提供精准的个性化治疗方案，并大大提高病人预后风险评估的准确性。
3.本项目基于瑞典在全球最先保存并且是最完整的临床样本和随访资料的优势，完整跟踪了病人全过程。
4.本项目的数据库为 600 个真实病例组成，并完整地收录了病人的临床数据和基因检测数据，运用数学模型和统计学分析开发了符合临床注册标准的软件，该软件的前列腺癌风险分类算法和癌症风险指数为全球独创并且通过 CE 认证。
5.本项目是目前全球唯一可做到不需要把患者样本送到专门实验室检测的检测系统，可以直接进入临床给医生使用。
6.Prostatype可以将生存时间的预后判断准确性提高25%，特别是最难选择治疗方案的中风险病人患者。

预后系统与欧洲标准EAU及CARPA对比

国际主流产品对比

公司名称	Chundsell Medicals(瑞典)	Genomic Health（美国）	Myriad GeneDcs（美国）	MetamarksGeneDcs（美国）	Bostwick Laborator ies（美国）
产品名称	Prostatype®Test System	Oncotype Prostate DX	Prolaris	Promark	ProstaVysion
检测基因	4个相关基因RNA表达水平	17个相关基因RNA表达水平	46个相关基因RNA表达水平	8个相关蛋白表达水平	3个相关基因突变
基因类型	干细胞基因	增殖基因	增殖基因	增殖基因	增殖基因
临床应用	治疗和生存预后	治疗预后，参考NCNN	治疗预后，参考CAPRA	治疗预后，参考NCNN	暂无
科学验证	3篇文献	2篇文献	2篇文献	3篇文献	PTEN/ERG相关报道
实验室类型	当地分子病理实验	CLIA标准化实验室	CLIA标准化实验室	CLIA标准化实验室	CLIA标准化实验室
预测周期	2天	7天	7天	7天	7天
已应用国家	瑞典、瑞士、德国	美国、德国、瑞士	美国、德国、瑞士	美国	美国

预后评估系统服务对象

为患者
1.为患者在决定是否治疗之前提供信息
2.帮助病人自主参与治疗方案的制定

为泌尿科医生
1.提供更精准的治疗方案
2.避免治疗过度或治疗不足
3.为病人讨论治疗方案提供强有力支持

为病理科医生
1.平衡格里森指数的主观性
2.增强病理评估信息

产品中心

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