祝贺医学遗传科成立！

统计显示，我国每年有90万~100万出生缺陷患儿呱呱坠地，约占总出生人口的5.6%，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。在这已成为影响我国儿童健康头号问题的出生缺陷致病谱中，遗传病始终稳居八分天下。

中国的遗传病基因研究最早可以追溯到上世纪八十年代初，以“基因诊断”为特征的遗传病产前诊断初露头角。三十多年过去了，人们对遗传咨询与遗传病产前诊断热情高涨，“医学遗传学”学科的设立，将为遗传病领域不断输送新鲜血液、培养人才，极大的提升公众对遗传疾病了解认识，帮助我们将遗传病阻隔在外......

路漫漫其修远兮吾将上下而求索，漫长的征途终于看到了曙光，致敬黄尚志老师和几代老前辈的努力，时代不断在向前发展，亿立方携一系列遗传出生缺陷产品，为更多的患者提供专业精准的检测服务。

亿立方长期关注于遗传病检测，产品技术平台经过多年临床以及广大医院认可和验证，以检测位点全面、准确性高、特异性强等优势深受用户欢迎。目前已在遗传病检测领域形成了地中海贫血基因检测、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测、遗传性耳聋基因突变检测、MTHFR和MTRR基因多态位点检测、苯丙氨酸羟化酶基因突变检测、男性不育染色体微缺失基因检测等系列解决方案，精确诊断遗传病，共同守护百姓健康！

未来亿立方将依托医学遗传学科优势，发展特色精准诊治，推进疾病诊疗水平，为更多患者提供更好的医疗救治。