热烈祝贺亿立方生物“自动核酸双模块分子杂交仪YH-9600”获批医疗器械注册证！

发布日期:2025-11-17浏览次数:5645标签:

YH-9600

产品介绍

膜杂交法作为传统的经典检测方法学，在基因分型检测中始终占据着不可替代的地位，尤其在检测准确性方面具有显著优势。在地贫、G6PD、耳聋、PKU等关键基因检测中，每一份结果的准确与否，都直接关系到一个家庭的健康与幸福。由于这些疾病危重性高、临床意义重大，且其基因位点临近、结构复杂，很多常规方法学存在难以区分的局限性，而膜杂交法凭借其高特异性与可靠性，成为此类检测的“金标准”。

然而，长期以来，膜杂交法依赖繁琐的手工操作，流程复杂、耗时耗力。近年来虽陆续有自动化设备问世，却仍未彻底解决人工介入多、操作不连贯的痛点。

现在，这一切已被改写。

自动核酸双模块分子杂交仪YH-9600，革命性地实现了膜杂交法从样本到结果的全流程自动化与信息化。它不仅彻底解放了人力，更支持两个项目同步运行，大幅提升检测效率，缩短等待时间。操作更轻松，质量更可控——我们让精准，变得简单。

YH-9600

产品优势

一台设备的智慧，整合一组检测；一个平台，覆盖多种疾病。为出生缺陷防治提供完整解决方案——操作更轻松，质量更可控，成本更优化。我们让精准，变得简单！

缺失型α-地中海贫血基因检测试剂盒(Gap-PCR法)

检测位点：东南亚型缺失(--^SEA)、左侧缺失(-α^4.2)、右侧缺失(-α^3.7)和泰国型缺失(--^THAI)

非缺失型α-地中海贫血基因突变检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）

检测位点：α^{Constant Spring}α (α^CSα)、α^{Quong Sze}α(α^QSα)、α^Westmeadα(α^WSα)

β-地中海贫血基因突变检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）

检测位点：41-42M、654M、-28M、71-72M、17M、βEM、43M、-29M、31M、-32M、-50M/N、IVS-I-1M、27/28M、-30M、14-15M、37M、CAPM、IntM和IVS-I-5M

产品特色：可检26个位点。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）

基因检测意义：

1.基因检测，结果准确，终生可靠；

2.可有效检测女性杂合子以及新生儿溶血；

3.明确家族遗传史，实现婚育指导及抗生素用药指导。

检测位点：A95G、G392T、G487A、A493G、C592T、G871A、C1004T、C1024T、G1376T、 G1381A、C1387T、G1388A

产品特点：基因位点科学、全面，同时检测12个突变位点，经大数据验证，覆盖率达95%以上。结果准确，终生可靠。

遗传性耳聋基因突变检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）

产品特点：选择中国人群发生率高的20个基因突变位点，是目前国内检测位点较多的注册产品。

检测位点：35 del G、167 del T、176-19l del 16、235 del C、299-300 del AT； 538C>T、547G>A；1494C>T、1555A>G；2168A>G、IVS7-2A>G、281C>T、589G>A、 1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T

MTRR基因多态位点检测试剂盒（PCR-荧光探针熔解法）

产品特点：一管检测三个位点，能够区分临近位点多态。

检测位点：MTHFR（c.677 C>T）、MTHFR（c.1298 A>C）、MTRR（c.66A>G）

人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）

产品特点：可同时定性检测28种HPV基因型。

检测位点：HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等13种高危型别，HPV26、53、66、73、82等5种中等风险型别，HPV6、11、40、42、43、44、54、61、81、83等10种低危型别。

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